¿Y ahora qué?

Tras el diagnóstico clínico de la enfermedad Síndrome de Noonan, nos preguntamos ¿Y AHORA QUÉ?

• En primer lugar, NO debemos BUSCAR información online, eso provocará en nosotros mayor incertidumbre en cuanto a la enfermedad.
• Nos pondremos en contacto con Creciendo con Noonan, para que el Equipo Asociativo, pueda orientarnos y apoyarnos en estos momentos difíciles.
  

Solicitaremos, en caso de no haberlo hecho desde un principio, el estudio genético correspondiente, para averiguar la mutación del gen y el grado de afectación de la enfermedad.

• Solicitaremos el servicio de  Atención Temprana con el fin de que el niño reciba la estimulación necesaria para su desarrollo.en los primeros años de vida.
  
• Acudiremos a los encuentros de familias que se nos ofrezcan para el intercambio de información sobre esta enfermedad entre profesionales y familiares.
  

Tras realizar estas sencillas recomendaciones, debes pensar en algo muy importante que te ayudará a afrontar más fácilmente la enfermedad y es que:

NO ESTÁS SOLO